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蘇姍現在是紐約州威廉維爾市的法文老師，她教法文的生涯已有31年的歷史，每年暑假她都帶學生到法國實地應用所學，學生們也都視其為生命中的大事。
她到36歲才得到確定妥瑞症的診斷，36歲之前到處找醫生，一邊瞎掰故事來對人解釋自己的現象，一邊自以為瘋了。事實上她媽媽和她的六個兄弟姐妹都有妥瑞症，這也可能是她們很堅強的理由之一。她的小妹還不僅如此，又有憂鬱症，又有聽力缺損，但是她42歲時又回學校念書，終於獎項連連地畢業，進入心理衛生諮商的行業。如今當全家團圓時，四分之三的人都在tic，tic常是她們說笑的課題。蘇姍說：「幽默感真的是妥瑞人生存的最佳助力，事實上妥瑞症有時也真的很好笑。」
她以為妥瑞症對她有負面的、也有正面的影響，負面的沖擊就是接連不斷的異樣眼光、模仿、嘲弄、問話…..，正面的助益是自己對別人的包容性很高、看人不單看外表、較具同情心、更堅強、不輕易鬧情緒、善體人意…。別人瞪她時她不會馬上罵：「看什麼看？」那只會讓人真以為她是瘋子，並失去教育他人的機會。其實好好說，大部份人接受度都滿高的。有一次她在學校辦公室裏，一位新來的老師看她比手畫腳的，就問她是不是教手語的，她回答說：「不是，如果是的話那些小聾生一定會抓狂。」所有在場認識她的其他老師都笑歪了，那位老師經她解釋後羞愧不已，接下來的三年每次碰到她都要再一次跟她道歉。
她給妥瑞兒的忠告：
─「雖然不容易，但要拼命將妥瑞症轉化成你的勇氣而不再是缺陷，不要怕告訴他人，講不出口時也不要怕尋求幫助，就像有糖尿病或氣喘一樣沒什麼好羞恥的，我常告訴妥瑞兒，是他擁有妥瑞症而不是妥瑞症擁有他。」